COVID-19 et maladies auto-immunes dans un centre de traitement des épidémies à Dakar / COVID 19 and autoimmune diseases in an outbreak treatment center in Dakar

Introduction : Les patients présentant une affection systémique ont un risque accru d'infections. Leur prise en charge au cours de la pandémie au COVID19 constitue un défi qui doit prendre en considération plusieurs aspects. Nous rapportons les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et évolutives des patients COVID positifs suivis pour une maladie auto-immune (MAI). Patients et méthode : étude rétrospective, descriptive et analytique menée au centre de traitement des épidémies du centre hospitalier universitaire (CHU) Le Dantec de Dakar durant les périodes du 30 Avril au 30 Octobre 2020 puis du 30 Décembre 2020 au 30 Avril 2021. Etaient inclus tous les dossiers des patients suivis pour une maladie systémique hospitalisés pour COVID-19 confirmée à la RT-PCR. Résultats : treize patients étaient inclus dans l'étude, composés de 8 femmes et de 5 hommes. L'âge moyen était de 59 ans [16 à 74 ans]. Il s'agissait de 8 cas de maladies auto-immunes systémiques (MAIS) : polyarthrite rhumatoïde (n=3 ; 37,5%), Sjögren primitif (n=2 ; 25%), lupus systémique, dermatomyosite, arthrite à cellules géantes chacun 1 cas (12,5%) et 5 cas de maladies auto-immunes spécifiques d'organes (MASO) : maladie de Basedow (n=1 ; 20% de MASO), thyroïdite de Hashimoto (n=1 ; 20%), myasthénie (n=1 ; 20%), diabète de type 1 (n=1 ; 20%) et maladie de Biermer (n=1 ; 20%). Les formes cliniques étaient modérées (6 cas ; 46,1%), sévères (2cas ; 15,4%) et critiques (2cas ; 15,4%). Huit patients (8/13) avaient au moins une comorbidité associée. Deux décès (2/13) étaient notés. Conclusion : il n'a pas été trouvé une augmentation des complications sévères dues au COVID-19 chez les patients suivis pour une maladie auto-immune. Leur pronostic n'est pas différent de celui de la population générale.

Macrophage activation syndrome, a rare complication of primary Sjögren's syndrome: a case report.

BACKGROUND: The association of macrophage activation syndrome and primary Sjögren's syndrome has been rarely reported in the literature. We report the first observation of this association in Africa, south of the Sahara, and we discuss the diagnosis and therapeutic challenge. CASE PRESENTATION: A 26-year-old Mauritanian and Berber woman was followed for primary Sjögren's syndrome. After a voluntary cessation of her usual background treatment, she was admitted to our department for an outbreak of her illness. A clinical examination revealed anemic syndrome, peripheral polyarthritis, coughing rales at both pulmonary bases, and fever at 39.5 °C. On biologic examination, there was bicytopenia with anemia at 5.70 g/dl, lymphopenia at 796/mm3, a biological inflammatory syndrome with a sedimentation rate at 137 mm in the first hour, C-reactive protein at 97 mg/l, hyperferritinemia at 1778 mg/l (9 normal value), and hypergammaglobulinemia at 20.7 g/l of polyclonal appearance. The triglycerides were 1.95 g/l (1.4 normal value) and the lactate dehydrogenase level was 491 IU/l (1.5 normal value). Cytological examination of a medullary puncture revealed an image of hemophagocytosis. An infectious screening was negative. Thoracic computed tomography showed non-specific interstitial lung disease. A diagnosis of macrophage activation syndrome complicating primary Sjögren's syndrome was selected with a probability of 97.2%, according to H-Score. The evolution was favorable under a treatment including etoposide (VP-16). CONCLUSION: Macrophage activation syndrome is a rare entity, rarely reported during primary Sjögren's syndrome. Its spontaneous evolution is invariably fatal. There is no consensus on therapeutic treatment. Etoposide is a therapeutic option especially in forms refractory to corticosteroid therapy.

Sarcoïdose systémique du sujet âgé et amylose : complication ou association fortuite ? A propos d'une observation

Introduction : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue. Son association avec une amylose a été exceptionnellement décrite. Nous en rapportons une observation association.Observation : Une patiente âgée de 68 ans était admise dans notre service pour exploration de troubles psycho-comportementaux associés à une macro-polyadénopathie. Le diagnostic d'une sarcoïdose à localisation médiastino-ganglionnaire, cutanée et neurologique était retenu. La biopsie des salivaires accessoires mettait en évidence des dépôts amyloïdes. Le bilan de retentissement de l'amylose objectivait une altération de la fonction rénale et uneprotéinurie à 2,36 g/24H. La corticothérapie associée à l'hydroxy-chloroquine a été instituée. L'évolution était favorable. Conclusion : Cette observation illustre l'intérêt de la recherche systématique d'une amylose au cours de la sarcoïdose. La biopsie des glandes salivaires accessoires est de par son innocuité, la technique de référence dans l'amylose systémique du sujet âgé